Kolik stojí vakcína proti klíšťatům v lékárně?

Mite-E-Vac 0,25 ml 10 ks vakcíny za cenu 4 090 RUB. koupit v Moskvě velkoobchodně

Složení a forma uvolnění

Suspenze – 0.25 ml:

  • Účinná látka: antigen viru klíšťové encefalitidy (inaktivovaný, titr ne menší než 1:128) 1 dávka.
  • Pomocné látky: lidský albumin (infuzní roztok* 10 % nebo 20 %) 0.125 mg, sacharóza 15 mg, hydroxid hlinitý 0.2 mg; soli pufrového systému: chlorid sodný 1.9 mg, trometamol 0.03 mg.

*Roztoky pro infuze albuminu obsahují (kromě albuminu) kaprylát sodný a chlorid sodný.

0.25 ml (1 dávka pro děti od 1 roku do 16 let) – ampule (10) – kartonové obaly.

Účinná látka

Forma dávkování:

suspenze pro intramuskulární podání

Jedna očkovací dávka pro osoby ve věku 16 let a starší (0,5 ml) obsahuje:

aktivní složka: antigen inaktivovaného viru TBE – titr ne méně než 1:128;

Pomocné látky: lidský albumin (infuzní roztok* 10 % nebo 20 %) 0,25 mg; sacharóza 30 mg; hydroxid hlinitý 0,4 mg; soli pufrového systému: chlorid sodný 3,8 mg, trometamol 0,06 mg.

Jedna očkovací dávka pro děti od 1 roku do 16 let (0,25 ml) obsahuje:

aktivní složka: antigen inaktivovaného viru TBE – titr ne méně než 1:128;

Pomocné látky: lidský albumin (infuzní roztok* 10 % nebo 20 %) 0,125 mg; sacharóza 15 mg; hydroxid hlinitý 0,2 mg; soli pufrového systému: chlorid sodný 1,9 mg, trometamol 0,03 mg.

*Roztoky pro infuze albuminu obsahují (kromě albuminu) kaprylát sodný a chlorid sodný.

Droga neobsahuje formaldehyd, antibiotika ani konzervační látky.

Návod k použití vakcíny Tick-e-vac.

Homogenní suspenze bílé barvy, bez cizích inkluzí.

Farmakoterapeutická skupina:

XXI.Z20-Z29.Z24.1 Potřeba imunizace proti virové encefalitidě přenášené členovci

J.07.BA Vakcína pro prevenci encefalitidy

J.07.BA01 Virus klíšťové encefalitidy – inaktivovaný celek

Farmakodynamika:

Vakcína je purifikovaná koncentrovaná suspenze formalínem inaktivovaného viru klíšťové encefalitidy (TBE) kmene „Sofin“, získaná reprodukcí v primární kultuře kuřecích embryonálních buněk, sorbovaná na hydroxid hlinitý.

Kuřecí embrya jsou získávána pouze od zdravých ptáků z drůbežích farem, které jsou prosté infekčních chorob kuřat, kvalitu dodaných embryí potvrzují veterinární certifikáty a certifikáty veterinární laboratoře o hygienickém stavu hospodářských zvířat, včetně mikrobiologických a biochemických kontrol .

Vakcína obsahuje lidský albumin (infuzní roztok 10 nebo 20 %). Výrobce garantuje nepřítomnost protilátek proti HIV, HIV-2, viru hepatitidy C a povrchovému antigenu viru hepatitidy B ve vakcíně na základě dokumentů poskytnutých výrobcem lidského albuminu (registrační osvědčení, analytický pas, osvědčení o shodě, prohlášení shody).

Vakcína stimuluje tvorbu buněčné a humorální imunity proti viru klíšťové encefalitidy. Po dvou injekcích léku (očkovací kúra) jsou protilátky neutralizující viry zjištěny minimálně u 90 % očkovaných.

– Specifická prevence klíšťové encefalitidy pro osoby ve věku 16 let a starší v dávce 0,5 ml a pro děti od 1 roku do 16 let v dávce 0,25 ml;

– imunizace dárců za účelem získání specifického imunoglobulinu.

Kontingenty podléhající specifické prevenci:

1. Populace žijící v oblastech enzootických pro klíšťovou encefalitidu.

2. Osoby přijíždějící na tato území vykonávající následující práce:

– zemědělský, odvodňovací, stavební, těžební a pohyb zeminy, obstarávání, rybářství, geologický průzkum, expedice, deratizace a dezinsekce.

– na těžbu, mýcení a terénní úpravy lesů, zdravotních a rekreačních oblastí pro obyvatelstvo.

3. Osoby navštěvující oblasti endemické klíšťovou encefalitidou za účelem rekreace, turistiky, práce na chatách a zahrádkách.

READ
Kolik litrů mléka vyprodukuje kráva z Jersey?

4. Osoby pracující s živými kulturami původce klíšťové encefalitidy.

Kontraindikace:

1. Akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronická onemocnění v akutním stadiu – očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po uzdravení (remisi);

2. Závažné alergické reakce v anamnéze; bronchiální astma; autoimunitní onemocnění.

3. Anamnéza alergie na složky léku.

4. Závažná reakce (horečka nad 40 °C; otok, hyperémie větší než 8 cm v průměru v místě aplikace vakcíny) nebo komplikace po předchozí dávce vakcíny.

5. Děti do 1 roku.

Při vakcinaci dárců je třeba vzít v úvahu výše uvedené kontraindikace i kontraindikace související s výběrem dárce.

V každém případě onemocnění, které není uvedeno v tomto seznamu kontraindikací, se očkování provádí se svolením lékaře na základě zdravotního stavu očkované osoby a rizika onemocnění klíšťovou encefalitidou. Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (záchranář) v den očkování povinnou termometrií průzkum a vyšetření očkované osoby.

Těhotenství a kojení:

Klinické studie bezpečnosti vakcíny Klesh-E-Vac pro těhotné a kojící ženy nebyly provedeny.

Očkování těhotných žen lze provést pouze po pečlivém stanovení rizika jejich možné infekce virem TBE.

Očkování kojících žen lze provést 2 týdny po porodu.

Dávkování a aplikace:

Lék se podává intramuskulárně do deltového svalu ramene.

1. Preventivní očkování.

1.1. Rutinní očkování.

Základní vakcinace sestává ze dvou intramuskulárních injekcí po 1 dávce v intervalu 1-7 měsíců. Jedna očkovací dávka je: pro osoby ve věku 16 let a starší – 0,5 ml; pro děti od 1 roku do 16 let – 0,25 ml.

Očkování lze provádět po celý rok, včetně období epidemie. Návštěva místa TBE v období epidemie je povolena nejdříve 2 týdny po druhé vakcinaci.

Nejoptimálnější interval mezi prvním a druhým očkováním je 5-7 měsíců (podzim – jaro).

1.2. Nouzové očkování.

V případě epidemických indikací lze provést nouzové očkování. V tomto případě se vakcína aplikuje dvakrát s odstupem 2 týdnů osobám ve věku 16 let a starším v dávce 0,5 ml; děti od 1 do 16 let v dávce 0,25 ml.

Návštěva ohniska TBE v období epidemie je povolena nejdříve 2 týdny po druhé vakcinaci.

První přeočkování oběma režimy se provádí jednou, 1 rok po ukončení základního očkování dávkou 0,5 ml pro osoby ve věku 16 let a starší a dávkou 0,25 ml pro děti od 1 roku do 16 let.

Následné dálkové revakcinace se provádějí každé tři roky, jednou v dávce specifické pro daný věk.

Obecné očkovací schéma je uvedeno v tabulce:

Typ očkování

Primární očkování

První přeočkování

Následující

přeočkování

1-7 měsíců po prvním očkování

12 měsíců po druhém

2 týdny po první vakcinaci

Dávka pro osoby ve věku 16 let a starší

Dávka pro děti od 1 roku do 16 let

2. Očkování dárců.

Průběh očkování jsou dvě intramuskulární injekce 0,5 ml s intervalem 5-7 měsíců nebo tři injekce 0,5 ml s intervalem 3-5 týdnů mezi vakcinacemi. První schéma poskytuje nejlepší imunizační účinek.

Revakcinace – jednorázová dávka 0,5 ml každých 6-12 měsíců. První odběr krve od dárců by měl být proveden 14-30 dní po vakcinaci.

Nežádoucí účinky:

Po podání vakcíny se v některých případech mohou vyvinout místní a celkové reakce.

Při hodnocení nežádoucích účinků léku byly jako základ použity následující údaje o frekvenci:

často – od 1 do 10%;

případ od případu – od 0,1 do 1 %;

zřídka – od 0,01 do 0,1%;

Pro osoby ve věku 16 let a starší

Místní reakce: často – zarudnutí, otok, bolest v místě vpichu; velmi zřídka – vývoj infiltrace a také ve velmi vzácných případech – mírné zvýšení regionálních lymfatických uzlin.

READ
Jaké ovocné stromy lze pěstovat v bytě?

Místní reakce se mohou objevit do 2 dnů po očkování. Trvání lokálních reakcí nepřesahuje 3 dny.

Obecné reakce: často – celková nevolnost, bolest hlavy, nevolnost, horečka (do 37,5 °C (slabá reakce) – často; od 37,5 °C do 38,5 °C (průměrná reakce) – občas; nad 38,5 °C (silná reakce – vzácné) .

Celkové reakce se mohou vyvinout do 2 dnů po očkování, jejich trvání nepřesáhne 2 dny.

Pro děti od 1 roku do 6 let

Místní reakce: často – zarudnutí, otok, bolest v místě vpichu, velmi zřídka – rozvoj infiltrace a také ve velmi vzácných případech – mírné zvýšení regionálních lymfatických uzlin.

Místní reakce se mohou objevit do 2 dnů po očkování. Trvání lokálních reakcí nepřesahuje 3 dny.

Obecné reakce: často – celková nevolnost, bolest hlavy, nevolnost; velmi často – zvýšení teploty (až 37,5 °C (slabá reakce) – často; od 37,5 °C do 38,5 °C (střední reakce) – často; nad 38,5 °C (silná reakce) – zřídka). Celkové reakce se mohou vyvinout do 3 dnů po očkování, jejich trvání nepřesáhne 3 dny.

Lokální a celkové reakce se často rozvinou po prvním očkování.

V ojedinělých případech může být očkování provázeno rozvojem okamžitých alergických reakcí, a proto by očkovaní měli být 30 minut po očkování pod lékařským dohledem. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Předávkování:

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování.

Je extrémně vzácné, že očkování může být doprovázeno rozvojem okamžitých alergických reakcí, a proto by očkovaní měli být pod lékařským dohledem po dobu 30 minut po očkování. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Proti klíšťové encefalitidě je povoleno očkovat současně (ve stejný den) s dalšími očkováními inaktivovanými vakcínami Národního kalendáře preventivních očkování a Kalendáře preventivních očkování pro epidemické indikace (s výjimkou vztekliny). V ostatních případech se očkování proti klíšťové encefalitidě provádí nejdříve 1 měsíc po očkování proti jinému infekčnímu onemocnění.

Zvláštní pokyny:

Očkování se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antiseptik. Místnost musí být vybavena protišokovou a antialergickou terapií.

Před otevřením ampule je nutné provést vizuální kontrolu. Lék není vhodný v ampulích s poškozenou integritou, značením, pokud jsou zjištěny cizí inkluze, pokud jsou velké nerozbitné konglomeráty, pokud uplynula doba použitelnosti, pokud jsou porušeny teplotní podmínky skladování nebo přepravy.

Bezprostředně před injekcí se vakcína v ampuli protřepe, dokud se nezíská homogenní suspenze. Lék se podává ihned po otevření ampule intramuskulárně do deltového svalu ramene.

Prováděná očkování se zapisují do zavedených registračních formulářů s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, čísla šarže, výrobce, reakce na očkování.

Lék nelze aplikovat nitrožilně!

Očkování dětí a dospělých s chronickými onemocněními v akutním stadiu se provádí nejdříve 1 měsíc po uzdravení (remisi).

Vakcína se nepoužívá pro děti do 1 roku.

Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:

Závažné celkové reakce na vakcínu (výrazné zvýšení teploty, silná bolest hlavy) jsou kontraindikací pro řízení vozidel a strojů.

Uvolňovací forma / dávkování:

Suspenze pro intramuskulární podání.

Vakcína je v ampulích po 0,5 ml (1 dávka pro osoby ve věku 16 let a starší) nebo 0,25 ml (1 dávka pro děti od 1 roku do 16 let).

Balení obsahuje 10 ampulí v balení, návod k použití a nůž na ampulky – v případě potřeby.

Skladovací podmínky:

Droga se skladuje a přepravuje při teplotě 2 až 8 °C.

Krátkodobá (ne více než 24 hodin) přeprava je povolena při teplotách od 9 °C do 20 °C.

READ
Jak můžete zabít pampelišky na trávníku?

Zmrazování není povoleno.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.

Podmínky pro výdej z lékáren:

Registrační číslo:

Datum registrace:

Datum zrušení:

Datum opětovné registrace:

Majitel osvědčení o registraci:

Podnik na výrobu bakteriálních a virových přípravků Ústavu dětské obrny a virové encefalitidy pojmenovaný po. M.P.Chumakova RAMS Federal State Unitary Enterprise

Podnik na výrobu bakteriálních a virových přípravků Ústavu dětské obrny a virové encefalitidy pojmenovaný po. M.P.Chumakova RAMS Federal State Unitary Enterprise

Vakcína proti klíšťové encefalitidě Klesh-E-Vac 0,5 ml/1 dávka ampule č. 1 (Ampulka)

Návod k použití léku Tick-E-Vac Vakcína proti klíšťové encefalitidě, kultivovaně čištěná, koncentrovaná, inaktivovaná, sorbovaná, suspenze pro intramuskulární podání
Registrační číslo:
LP-001584
Skupinové jméno: vakcína pro prevenci klíšťové encefalitidy
Obchodní jméno: Mite-E-Vac
ATX kód: J07BA01
Forma dávkování: suspenze pro intramuskulární podání
Vakcína je purifikovaná koncentrovaná suspenze formalínem inaktivovaného viru klíšťové encefalitidy (TBE) kmene „Sofin“, získaná reprodukcí v primární kultuře kuřecích embryonálních buněk, sorbovaná na hydroxid hlinitý.
Kuřecí embrya jsou získávána pouze od zdravých ptáků z drůbežích farem, které jsou prosté infekčních chorob kuřat, kvalitu dodaných embryí potvrzují veterinární certifikáty a certifikáty veterinární laboratoře o hygienickém stavu hospodářských zvířat, včetně mikrobiologických a biochemických kontrol .
Lék obsahuje lidský albumin (infuzní roztok 10 nebo 20 %). Výrobce garantuje nepřítomnost protilátek proti HIV, HIV-2, viru hepatitidy C a povrchovému antigenu viru hepatitidy B ve vakcíně na základě dokumentů poskytnutých výrobcem lidského albuminu (registrační osvědčení, analytický pas, osvědčení o shodě, prohlášení shody).
Složení:
Jedna očkovací dávka pro osoby ve věku 16 let a starší (0,5 ml) obsahuje:
aktivní složka – antigen inaktivovaného viru TBE – titr ne menší než 1:128;
pomocné látky: lidský albumin (infuzní roztok* 10 % nebo 20 %) – 0,25 mg; sacharóza – 30 mg; hydroxid hlinitý – 0,4 mg; soli pufrovacího systému: chlorid sodný – 3,8 mg, trometamol – 0,06 mg.
Jedna očkovací dávka pro děti od 1 roku do 16 let (0,25 ml) obsahuje:
aktivní složka – antigen inaktivovaného viru TBE – titr ne menší než 1:128;
pomocné látky: lidský albumin (infuzní roztok* 10 % nebo 20 %) – 0,125 mg; sacharóza – 15 mg; hydroxid hlinitý – 0,2 mg; soli pufrovacího systému: chlorid sodný – 1,9 mg, trometamol – 0,03 mg.
*Roztoky pro infuze albuminu obsahují (kromě albuminu) kaprylát sodný a chlorid sodný.
Droga neobsahuje formaldehyd, antibiotika ani konzervační látky.
Popis: Homogenní suspenze bílé barvy, bez cizích inkluzí.
Farmakoterapeutická skupina: MIBP vakcíny

Imunologické vlastnosti:
Vakcína stimuluje tvorbu buněčné a humorální imunity proti viru klíšťové encefalitidy. Po dvou injekcích léku (očkovací kúra) jsou protilátky neutralizující viry zjištěny minimálně u 90 % očkovaných.

Indikace k použití:
Specifická prevence klíšťové encefalitidy pro osoby ve věku 16 let a starší v dávce 0,5 ml a pro děti od 1 roku do 16 let v dávce 0,25 ml;
imunizace dárců za účelem získání specifického imunoglobulinu.

Kontingenty podléhající specifické prevenci:
1. Populace žijící v oblastech enzootických pro klíšťovou encefalitidu.
2. Osoby přijíždějící na tato území vykonávající následující práce:
– zemědělské, odvodňovací, stavební, těžební a přesuny zeminy, zásobování, rybolov, geologický průzkum, expedice, deratizace a dezinsekce;
– na těžbu, mýcení a terénní úpravy lesů, zdravotních a rekreačních oblastí pro obyvatelstvo.
3. Osoby navštěvující oblasti endemické klíšťovou encefalitidou za účelem rekreace, turistiky, práce na chatách a zahrádkách.
4. Osoby pracující s živými kulturami původce klíšťové encefalitidy.

READ
Co lze použít místo polykarbonátu pro skleník?

Kontraindikace pro použití:
1. Akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronická onemocnění v akutním stadiu – očkování se provádí nejdříve za 1 měsíc. po zotavení (remise).
2. Závažné alergické reakce v anamnéze; bronchiální astma; autoimunitní onemocnění.
3. Anamnéza alergie na složky léku.
4. Závažná reakce (horečka nad 40C; otok, hyperémie větší než 8 cm v průměru v místě aplikace vakcíny) nebo komplikace po předchozí dávce vakcíny.
5. Děti do 1 roku.
Při vakcinaci dárců je třeba vzít v úvahu výše uvedené kontraindikace a také kontraindikace související s výběrem dárce.
V každém případě onemocnění, které není uvedeno v tomto seznamu kontraindikací, se očkování provádí se svolením lékaře na základě zdravotního stavu očkované osoby a rizika onemocnění klíšťovou encefalitidou. Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (záchranář) v den očkování povinnou termometrií průzkum a vyšetření očkované osoby.

Použití během těhotenství a kojení:
Klinické studie bezpečnosti vakcíny Klesh-E-Vac pro těhotné a kojící ženy nebyly provedeny.
Očkování těhotných žen lze provést pouze po pečlivém zhodnocení jejich rizika možné infekce viry TBE.
Očkování kojících žen lze provést 2 týdny po porodu.

Dávkování a aplikace:
Lék se podává intramuskulárně do deltového svalu ramene.
1. Preventivní očkování.
1.1. Rutinní očkování.
Základní vakcinace sestává ze dvou intramuskulárních injekcí po 1 dávce v intervalu 1-7 měsíců. Jedna očkovací dávka je:
pro osoby ve věku 16 let a starší – 0,5 ml; pro děti od 1 roku do 16 let – 0,25 ml.
Očkování lze provádět po celý rok, včetně období epidemie. Návštěva místa TBE v období epidemie není povolena dříve než 2 týdny po druhé vakcinaci.
Nejoptimálnější interval mezi prvním a druhým očkováním je 5-7 měsíců. (podzim – jaro).
1.2. Nouzové očkování.
V případě epidemických indikací lze provést nouzové očkování. V tomto případě se vakcína aplikuje dvakrát s odstupem 2 týdnů osobám ve věku 16 let a starším v dávce 0,5 ml; děti od 1 do 16 let v dávce 0,25 ml.
Návštěva ohniska TBE v období epidemie je povolena nejdříve 2 týdny po druhé vakcinaci.
První přeočkování oběma režimy se provádí jednou za 1 rok po ukončení základního očkování dávkou 0,5 ml pro osoby ve věku 16 let a starší a dávkou 0,25 ml pro děti od 1 roku do 16 let.
Následné dálkové revakcinace se provádějí jednou za tři roky v dávce specifické pro věk.

2. Očkování dárců.
Vakcinační schéma jsou dvě intramuskulární injekce po 0,5 ml v intervalu 5-7 měsíců. nebo tři injekce po 0,5 ml s intervalem 3-5 týdnů mezi vakcinacemi. První schéma poskytuje nejlepší imunizační účinek. Revakcinace – jednorázová dávka 0,5 ml každých 6-12 měsíců. První odběr krve od dárců by měl být proveden 14-30 dní po vakcinaci.

Nežádoucí účinky:
Po podání vakcíny se v některých případech mohou vyvinout místní a celkové reakce.
Při hodnocení nežádoucích účinků léku byly jako základ použity následující údaje o frekvenci: velmi často >10 %,
často od 1 do 10 %,
případ od případu od 0,1 do 1 %,
zřídka od 0,01 do 0,1 %,
velmi vzácné Pro osoby ve věku 16 let a starší
Místní reakce: často – zarudnutí, otok, bolest v místě vpichu, velmi vzácně rozvoj infiltrace a také ve velmi vzácných případech mírné zvýšení regionálních lymfatických uzlin.
Místní reakce se mohou objevit do 2 dnů po očkování. Trvání lokálních reakcí nepřesahuje 3 dny.
Celkové reakce: často – celková nevolnost, bolest hlavy, nevolnost, horečka (do 37,5 C (slabá reakce) – často; od 37,5 C do 38,5 C (průměrná reakce) – příležitostně; nad 38,5, XNUMX C (silná reakce) – vzácné).
Celkové reakce se mohou vyvinout do 2 dnů po očkování, jejich trvání nepřesáhne 2 dny.
Pro děti od 1 roku do 16 let.
Místní reakce: často – zarudnutí, otok, bolest v místě vpichu, velmi vzácně rozvoj infiltrace a také ve velmi vzácných případech mírné zvýšení regionálních lymfatických uzlin.
Místní reakce se mohou objevit do 2 dnů po očkování. Trvání lokálních reakcí nepřesahuje 3 dny. Celkové reakce: často – celková nevolnost, bolest hlavy, nevolnost; velmi často – zvýšená teplota (až 37,5 C (slabá reakce) – často; od 37,5 C do 38,5 C (střední reakce) – často; nad 38,5 C (silná reakce) – zřídka). Celkové reakce se mohou vyvinout do 3 dnů po očkování, jejich trvání nepřesáhne 3 dny.
Lokální a celkové reakce se často rozvinou po prvním očkování.
V ojedinělých případech může být očkování doprovázeno rozvojem okamžitých alergických reakcí, a proto by očkované osoby měly být po očkování 30 minut pod lékařským dohledem. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

READ
Co dělat, když se otrávíte melounem?

Předávkování:
Nebyly zjištěny žádné případy předávkování.
Velmi vzácně může být očkování doprovázeno rozvojem okamžitých alergických reakcí, a proto by očkovaní lidé měli být 30 minut po očkování pod lékařským dohledem. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a stroje:
Závažné celkové reakce na vakcínu (výrazné zvýšení teploty, silná bolest hlavy) jsou kontraindikací pro řízení vozidel a strojů.

Interakce s jinými imunobiologickými léky:
Proti klíšťové encefalitidě je povoleno očkovat současně (ve stejný den) s dalšími očkováními inaktivovanými vakcínami Národního kalendáře preventivních očkování a Kalendáře preventivních očkování pro epidemické indikace (s výjimkou vztekliny). V ostatních případech se očkování proti klíšťové encefalitidě provádí nejdříve 1 měsíc po očkování proti jinému infekčnímu onemocnění.

Zvláštní pokyny:
Očkování se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antiseptik. Místnost musí být vybavena protišokovou a antialergickou terapií.
Před otevřením ampule je nutné provést vizuální kontrolu.
Lék není vhodný v ampulích s poškozenou integritou, značením, pokud jsou zjištěny cizí inkluze, pokud existují velké nerozbitné konglomeráty, pokud uplynula doba použitelnosti, pokud jsou porušeny teplotní podmínky skladování nebo přepravy.
Bezprostředně před injekcí se vakcína v ampuli protřepe, dokud se nezíská homogenní suspenze. Lék se podává ihned po otevření ampule intramuskulárně do deltového svalu ramene.
Prováděná očkování se zapisují do zavedených registračních formulářů s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, čísla šarže, výrobce, reakce na očkování.
Lék nelze aplikovat nitrožilně!
Očkování dětí a dospělých s chronickými onemocněními v akutním stadiu se provádí nejdříve 1 měsíc po uzdravení (remisi).
Vakcína se nepoužívá pro děti do 1 roku.

Forma vydání:
Suspenze pro intramuskulární podání.
Vakcína je v ampulích po 0,5 ml (1 dávka pro osoby ve věku 16 let a starší) nebo 0,25 ml (1 dávka pro děti od 1 roku do 16 let).
Balení obsahuje 10 ampulí v balení, návod k použití a nůž na ampulky – v případě potřeby.

Doba použitelnosti:
2 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.

Skladovací a přepravní podmínky:
Lék se skladuje a přepravuje při teplotách od 2 C do 8 C. Krátkodobá (ne více než 24 hodin) přeprava je povolena při teplotách od 9C do 20C. Zmrazování není povoleno. Držte mimo dosah dětí.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: