Kolik mg je v jedné tabletě metronidazolu?

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Metronidazol

Tablety od bílé po bílé se žlutozeleným nádechem, kulaté, ploché válcové, s půlicí rýhou a zkosenými hranami.

Tabulka 1.
metronidazol 250 mg

Pomocné látky: bramborový škrob, povidon K30 (kollidon K30), kyselina stearová.

od 8 do 12 ks. – obaly konturových buněk (od 1 do 6 ks) – kartonové obaly.
od 8 do 72 ks. – plechovky (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antiprotozoální činidlo s antibakteriální aktivitou, derivát 5-nitroimidazolu. Mechanismem účinku je biochemická redukce 5-nitroskupiny metronidazolu intracelulárními transportními proteiny anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitro skupina metronidazolu interaguje s DNA mikrobiálních buněk a inhibuje syntézu nukleových kyselin, což vede ke smrti mikroorganismů.

Aktivní proti Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolitica, stejně jako gramnegativním anaerobům Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp. a některé gram-pozitivní anaeroby (citlivé kmeny Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). MIC pro tyto kmeny je 0.125-6.25 μg/ml. V kombinaci s amoxicilinem působí proti Helicobacter pylori (amoxicilin potlačuje vznik rezistence na metronidazol).

Aerobní mikroorganismy a fakultativní anaeroby jsou na metronidazol necitlivé, ale v přítomnosti smíšené flóry (aeroby a anaeroby) působí metronidazol synergicky s antibiotiky účinnými proti běžným aerobům.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je metronidazol rychle a téměř úplně absorbován (přibližně 80 % za 1 hodinu). Jídlo neovlivňuje absorpci metronidazolu. Biologická dostupnost je minimálně 80 %. Po perorálním podání metronidazolu v dávce 500 mg je jeho koncentrace v krevní plazmě 10 mcg/ml po 1 hodině, 13.5 mcg/ml po 3 hodinách.

Vazba na krevní bílkoviny je nevýznamná a nepřesahuje 10–20 %. Metronidazol rychle proniká do tkání (plíce, ledviny, játra, kůže, žluč, mozkomíšní mok, sliny, semenná tekutina, poševní sekret), mateřského mléka a prochází placentární bariérou.

Asi 30-60 % metronidazolu je metabolizováno hydroxylací, oxidací a glukuronidací. Hlavní metabolit (2-oxymetronidazol) má také antiprotozoální a antimikrobiální účinky.

40–70 % metronidazolu se vylučuje ledvinami (nezměněno – asi 35 % podané dávky). T 1/2 – 8-10 hodin.

Indikace účinných látek léku Metronidazol

Protozoální infekce: extraintestinální amebiáza (včetně amébového jaterního abscesu), střevní amebiáza (amébová úplavice), trichomoniáza; infekce způsobené Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides distasonis, Bacteroides vulgatus): infekce kostí a kloubů, infekce centrálního nervového systému (včetně meningitidy, mozkového abscesu), bakteriální endokarditida, pneumonie, empyém a plicní absces, sepse; infekce způsobené Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.: infekce dutiny břišní (peritonitida, jaterní absces), infekce pánevních orgánů (endometritida, absces vejcovodů a vaječníků, infekce vaginální klenby); pseudomembranózní kolitida spojená s užíváním antibiotik; gastritida nebo duodenální vřed spojený s Helicobacter pylori (jako součást komplexní terapie); prevence pooperačních komplikací (zejména po zákrocích na tlustém střevě, pararektální oblasti, apendektomii, dále po gynekologických operacích).

READ
Která znamení zvěrokruhu najdou lásku v roce 2023?

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10 čtení
A04.7 Enterokolitida způsobená Clostridium difficile
A06 Amebiáza
A06.0 Akutní amébová úplavice
A06.4 Amébový jaterní absces (K77.0*)
A41 Jiná sepse
A59 Trichomoniasis
B96.8 Jiná specifikovaná bakteriální agens jako příčina nemocí zařazených jinde
B98.0 Helicobacter pylori jako příčina nemocí zařazených jinde
G00 Bakteriální meningitida, jinde nezařazená
G07 Intrakraniální a intravertebrální absces u nemocí zařazených jinde
I33 Akutní a subakutní endokarditida
J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
J85 Absces plic a mediastina
J86 Pyothorax (pleurální empyém)
K25 Žaludeční vřed
K26 Duodenální vřed
K29 Gastritida a duodenitis
K65.0 Akutní peritonitida (včetně abscesu)
K75.0 jaterní absces
M00 Pyogenní artritida
M86 Osteomyelitida
N70 Salpingitida a ooforitida
N71 Zánětlivé onemocnění dělohy, kromě děložního čípku (včetně endometritidy, myometritidy, metritidy, pyometry, děložního abscesu)
N72 Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy)
N76 Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy
T79.3 Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená
Z29.2 Jiný typ profylaktické chemoterapie (profylaktické podávání antibiotik)

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na indikacích, klinické situaci a věku pacienta.

Orálně je jedna dávka pro dospělé 250-750 mg; pro děti ve věku 6 až 15 let – 250 mg.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: bolest v epigastriu, nevolnost, zvracení, průjem; zánět ústní sliznice (glositida, stomatitida), poruchy chuti („kovová“ chuť v ústech), snížená chuť k jídlu, anorexie, suchá ústní sliznice, zácpa; pankreatitida (reverzibilní případy); změna barvy jazyka/”potaženého” jazyka (v důsledku nadměrného růstu plísňové mikroflóry).

Z imunitního systému: angioedém, anafylaktický šok.

Z nervového systému: periferní senzorická neuropatie; bolesti hlavy, křeče, závratě. Byl hlášen rozvoj encefalopatie (například zmatenost) a subakutního cerebelárního syndromu (porucha koordinace a synergie pohybů, ataxie, dysartrie, poruchy chůze, nystagmus a třes), které po vysazení metronidazolu ustoupí; aseptická meningitida.

Z duševní stránky: psychotické poruchy včetně zmatenosti, halucinace; deprese, nespavost, podrážděnost, zvýšená excitabilita.

Ze zrakového orgánu: přechodné poruchy vidění, jako je diplopie, myopie, rozmazané vidění, snížená zraková ostrost, zhoršené vnímání barev; Optická neuritida.

Poruchy sluchu a labyrintu: porucha sluchu/ztráta sluchu (včetně senzorineurální hluchoty); hluk v uších.

Z hematopoetického systému: agranulocytóza, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie.

Z jater a žlučových cest: zvýšená aktivita jaterních enzymů (AST a ALT, alkalická fosfatáza), rozvoj cholestatické nebo smíšené hepatitidy, hepatocelulární poškození jater, někdy doprovázené žloutenkou. U pacientů léčených metronidazolem v kombinaci s jinými antibiotiky byly pozorovány případy selhání jater vyžadující transplantaci jater.

Z kůže a podkoží: vyrážka, svědění, zrudnutí kůže, kožní hyperémie, kopřivka; pustulární kožní vyrážka; akutní generalizovaná exantematózní pustulóza; fixovaná léková vyrážka; Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Z močového systému: moč může mít hnědo-načervenalou barvu v důsledku přítomnosti ve vodě rozpustného metabolitu metronidazolu v moči; dysurie, polyurie, cystitida, inkontinence moči, kandidóza.

READ
Jak přesadit a pečovat o Guzmánii?

Z laboratorních parametrů a instrumentálních studií: oploštění vlny T na EKG.

Celkové reakce: horečka, ucpaný nos, artralgie, slabost.

Kontraindikace pro použití

Hypersenzitivita na metronidazol, jiné deriváty nitroimidazolu, imidazoly; organické léze centrálního nervového systému (včetně epilepsie); leukopenie (včetně anamnézy); selhání jater (pokud je lék předepsán ve vysokých dávkách); těhotenství, období kojení; děti do 6 let.

Jaterní encefalopatie, akutní a chronická onemocnění periferního a centrálního nervového systému (riziko zhoršení neurologických příznaků), selhání ledvin.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Použití ve vysokých dávkách je kontraindikováno v případě selhání jater. Používejte opatrně v případě jaterní encefalopatie.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že současné užívání metronidazolu s alkoholem (etanolem) může mít účinek podobný účinku disulfiramu (překrvení kůže, zrudnutí kůže, zvracení, tachykardie), pacienti by měli být upozorněni, že během léčby a alespoň jeden den po jejím ukončení užívání metronidazolu, neměli byste pít alkoholické nápoje nebo léky obsahující etanol.

Indikace pro dlouhodobé užívání metronidazolu by měly být pečlivě zváženy a dlouhodobému užívání je třeba se vyhnout, pokud to není striktně indikováno. Pokud je metronidazol v přísných indikacích užíván po delší dobu, než je obvykle doporučeno, měla by být léčba prováděna za sledování hematologických parametrů (zejména leukocytů) a nežádoucích účinků, jako je periferní nebo centrální neuropatie (parestézie, ataxie, závratě, křeče), v jejichž případě musí být léčba ukončena.

Při léčbě trichomonas vaginitidy u žen a trichomonas uretritidy u mužů je nutné zdržet se pohlavního styku. Současná léčba sexuálních partnerů je povinná. Léčba by neměla být ukončena během menstruace. Po léčbě trichomoniázy je třeba provést kontrolní testy během 3 po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Metronidazol by měl být používán s opatrností u pacientů s jaterní encefalopatií nebo u pacientů s akutním nebo chronickým onemocněním centrálního nebo periferního nervového systému kvůli možnému riziku neurologického zhoršení.

Těžká hepatotoxicita/akutní jaterní selhání (včetně fatálních případů, které se vyskytly velmi rychle po zahájení léčby) byly hlášeny u pacientů s Cockayne syndromem při léčbě systémovým metronidazolem. U této kategorie pacientů by měl být metronidazol předepisován pouze po pečlivém zhodnocení poměru přínos/riziko a pouze při absenci alternativní léčby.

Jaterní testy by měly být prováděny před zahájením léčby, během léčby a po jejím ukončení, dokud jaterní testy nedosáhnou normálních hodnot, nebo dokud nejsou dosaženy počáteční hodnoty těchto ukazatelů. Pokud během léčby dojde k významnému překročení ukazatelů jaterních funkcí, mělo by být užívání léku přerušeno.

Pacienti s Cockayne syndromem by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili rozvoj jakýchkoli příznaků potenciálního poškození jater svému lékaři a přerušili užívání metronidazolu.

Po použití metronidazolu byly hlášeny závažné bulózní kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza nebo akutní generalizovaná exantematózní pustulóza. Pokud se objeví příznaky nebo známky těchto onemocnění, léčba tímto lékem by měla být okamžitě ukončena.

Je třeba vzít v úvahu, že metronidazol může imobilizovat treponémy, což vede k falešně pozitivnímu Nelsonovu testu.

Dlouhodobé užívání metronidazolu musí být pečlivě zdůvodněno z důvodu možné mutagenity a karcinogenity.

READ
Jak můžete postřikovat stromy proti housenkám?

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během období užívání metronidazolu je vhodné zdržet se provádění potenciálně nebezpečných druhů práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

U pacientů užívajících současně metronidazol a disulfiram byl hlášen rozvoj psychotických reakcí (interval mezi užitím těchto léků by měl být alespoň 2 týdny).

Při současném použití s ​​ethanolem se mohou objevit reakce podobné disulfiramu (hyperémie kůže, zrudnutí kůže, zvracení, tachykardie).

Při současném užívání s nepřímými antikoagulancii (warfarin) dochází ke zvýšenému antikoagulačnímu účinku a zvýšenému riziku krvácení spojeného se snížením jaterního metabolismu nepřímých antikoagulancií, což může vést ke zvýšení protrombinového času. V případě současného užívání metronidazolu a nepřímých antikoagulancií je nutná častější kontrola protrombinového času a v případě potřeby úprava dávky antikoagulancií.

Při současném použití metronidazolu s lithiovými přípravky se může zvýšit jeho koncentrace v krevní plazmě. Při současném použití by měly být monitorovány koncentrace lithia, kreatininu a elektrolytů v krevní plazmě.

Při současném užívání metronidazolu s cyklosporinem se může koncentrace cyklosporinu v krevní plazmě zvýšit. Pokud je nutné současné použití metronidazolu a cyklosporinu, je třeba monitorovat koncentrace cyklosporinu a kreatininu v krevní plazmě.

Cimetidin inhibuje metabolismus metronidazolu, což může vést ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě a zvýšenému riziku nežádoucích účinků.

Současné užívání metronidazolu s léky, které indukují mikrozomální oxidační izoenzymy v játrech (fenobarbital, fenytoin), může urychlit eliminaci metronidazolu, což vede ke snížení jeho koncentrace v krevní plazmě.

Metronidazol snižuje clearance fluorouracilu, což vede ke zvýšené toxicitě.

Metronidazol zvyšuje koncentraci busulfanu v krevní plazmě, což může vést k rozvoji závažných toxických účinků busulfanu.

Nedoporučuje se užívat metronidazol s nedepolarizujícími myorelaxancii (vekuronium bromid).

Sulfonamidy zvyšují antimikrobiální účinek metronidazolu.

Je třeba se vyhnout současnému užívání mebendazolu a metronidazolu.

V laboratorních studiích během užívání metronidazolu mohou nastat potíže při stanovení aktivity AST, ALT, LDH a koncentrací triglyceridů.

Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, želatina.

popis

Tablety jsou kulatého tvaru s plochým válcovým povrchem, bílé nebo bílé se žlutozeleným nádechem, s půlicí rýhou a zkosením.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky pro systémové použití. Derivát imidazolu. metronidazol.

ATX kód J01X D01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při perorálním podání jsou téměř úplně absorbovány. Současný příjem potravy neovlivňuje absorpci metronidazolu. Po perorálním podání v dávce 200 mg je maximální koncentrace v krevní plazmě (asi 5 mcg/ml) dosaženo přibližně za 1-2 hodiny.Na plazmatické proteiny se váže méně než 10 % metronidazolu. Rychle se distribuuje v těle. Metabolismus probíhá v játrech oxidací a vazbou na kyselinu glukuronovou. Lék se vylučuje ze 40–70 % ledvinami (v nezměněné formě – asi 20 % podané dávky) a stolicí – nezměněné a ve formě různých metabolitů, do 5 dnů po jednorázovém podání.

Farmakodynamika

Metronidazol je derivát 5-nitroimidazolu s antiprotozoálními a antibakteriálními účinky. Snadno proniká do jednobuněčných organismů prvoků a bakterií a způsobuje poškození struktury DNA. Má široké spektrum účinku proti anaerobním mikroorganismům – Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp., Clostridium sp., Fusobacterium, Prevotella, Veilonella. Tlumí vývoj prvoků – Trichomonas vaginalis, Giardia inneris (Lamblia intestinalis), Entamoeba hуstolytica.

Má silný baktericidní účinek proti anaerobním bakteriím:

gramnegativní tyčinky: Bacteroides species, spolu se skupinou Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium species, Veillonella

READ
Co můžete pěstovat na studeném balkoně?

grampozitivní tyčinky: Eubacterium, Clostridium

grampozitivní koky: Peptococcus species, Peptostreptococcus species.

Metronidazol nemá baktericidní účinek proti většině aerobních bakterií a fakultativních anaerobů, plísní a virů.

Indikace pro použití

trichomonas vaginitida, uretritida

giardiáza, amébová úplavice, anaerobní infekce způsobené mikroorganismy citlivými na lék

kombinovaná léčba závažných smíšených aerobně-anaerobních infekcí

prevence anaerobní infekce při chirurgických zákrocích (zejména na břišních orgánech, močových cestách)

chronická gastritida, žaludeční a duodenální vředy spojené s Helicobacter pylori (v kombinaci s ammoxicilinem)

Dávkování a podávání

U amebiázy je metronidazol předepisován perorálně po dobu 7 dnů – dospělí 1500 mg denně, děti 5-10 let – 375 mg denně, 10-15 let – 500 mg denně. Vezměte drogu 2-3krát denně.

U giardiázy je lék předepsán po dobu 5 dnů – dospělí 750-1000 mg denně, děti 5-10 let – 375 mg denně, 10-15 let – 500 mg denně. Užívejte po jídle 2-3x denně.

Pro trichomoniázu u žen (uretritida a vaginitida) je metronidazol předepsán v jedné dávce 2000 mg nebo jako léčebný cyklus po dobu 10 dnů: 1 tableta (250 mg) 2krát denně. Souběžně s perorálním podáním se večer předepisuje 1 vaginální čípek nebo vaginální tableta obsahující 250 mg metronidazolu.

Pro vyloučení možné reinfekce je nutné léčit sexuální partnery současně.

Průběh léčby se v případě potřeby opakuje po 4-6 týdnech.

U trichomoniázy u mužů (uretritida) se Metronidazol předepisuje jednorázově v dávce 2000 mg nebo jako léčebná kúra po dobu 10 dnů 1krát denně 250 tableta (2 mg), u nespecifické vaginitidy se užívá 500 mg metronidazolu 2 krát denně po dobu 7 dnů. Při léčbě anaerobních infekcí je dospělým předepisován Metronidazol 1000-1500 mg denně, děti – rychlostí 20-30 mg/kg denně.

U gastroduodenálních vředů spojených s Helicobacter pylori používejte 250-500 mg 2krát denně v kombinaci se specifickými protivředovými léky.

Aplikujte podle pokynů lékaře.

Nežádoucí účinky

– kovová chuť v ústech, povlak na jazyku, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, křeče v břiše, zácpa nebo průjem

– anafylaxe, multiformní erytém, kožní vyrážky, svědění, kopřivka, fotodermatitida, angioedém

– bolest hlavy, závrať, slabost, ospalost, nespavost, mdloby, synkopa, poruchy vědomí, zvýšená vzrušivost, křeče, deprese

– periferní neuropatie, projevující se necitlivostí, paresteziemi (pocit plazení), ve většině případů mizející po vysazení léku nebo snížením dávky, encefalopatie, mozečkový syndrom (ataxie, skenovaná řeč, porucha koordinace pohybů, nystagmus, třes), duševní poruchy, dezorientace, halucinace

– diplopie, myopie, fotofobie

– tinnitus, ztráta sluchu

– stomatitida, akutní pankreatitida, která odezní po vysazení léku

– změny v jaterním enzymatickém systému, cholestatická hepatitida a žloutenka, které vymizí po vysazení léku

– přechodná leukopenie a trombocytopenie, změny v játrech

testy, pancytopenie, často mizí po vysazení léku

– tmavé zbarvení moči způsobené přítomností vysoce rozpustných barviv ve vodě, které je výsledkem biotransformace metronidazolu

– bolest v pochvě, plísňové infekce

– dysurie, cystitida, polyurie, inkontinence moči, kandidóza

V ojedinělých případech

– aplazie kostní dřeně

Kontraindikace

přecitlivělost na imidazoly

těhotenství a kojení (během léčby je nutné přerušit kojení)

organické poškození centrálního nervového systému

těžké selhání jater

použití u dětí a dospívajících do 18 let v kombinaci s amoxicilinem

READ
Jak rychle odstranit zápach hoření v bytě?

kombinované použití s ​​disulfiramem, alkoholem

Lékové interakce

Metronidazol může být předepsán v kombinaci se sulfonamidy a antibiotiky. Užívání léku snižuje potřebu inzulínu u pacientů s diabetem.

Při současném použití s ​​antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a cholestyramin je absorpce metronidazolu z gastrointestinálního traktu mírně snížena.

Při současném použití metronidazol zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií.

Při současném použití s ​​disulfiramem je možný rozvoj akutní psychózy a poruchy vědomí.

Při současném užívání s metronidazolem nelze vyloučit zvýšení koncentrace karbamazepinu v krevní plazmě a zvýšení rizika rozvoje toxických účinků.

Při současném použití s ​​lansoprazolem je možná glositida, stomatitida a/nebo výskyt tmavé barvy jazyka; s uhličitanem lithným – je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě a vyvinout příznaky intoxikace; s prednisonem – zvyšuje se vylučování metronidazolu z těla v důsledku zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem prednisonu. Účinnost metronidazolu může být snížena.

Při současném použití s ​​rifampicinem se zvyšuje clearance metronidazolu z těla; s fenytoinem – možné mírné zvýšení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě, byl popsán případ toxických účinků.

Při současném použití s ​​fenobarbitalem se výrazně zvyšuje vylučování metronidazolu z těla, zřejmě v důsledku zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem fenobarbitalu. Účinnost metronidazolu může být snížena.

Při současném použití s ​​fluorouracilem se toxický účinek zvyšuje, ale fluorouracil není účinný.

Je popsán případ rozvoje akutní dystonie po užití jedné dávky chlorochinu u pacienta užívajícího metronidazol.

Při současném použití s ​​cimetidinem je možná inhibice metabolismu metronidazolu v játrech, což může vést k pomalejší eliminaci a zvýšené koncentraci v krevní plazmě.

Při současném použití ethanolu u pacientů užívajících metronidazol se mohou vyvinout reakce podobné disulfiramu.

Zvláštní instrukce

Během léčby by mělo být pravidelně sledováno složení periferní krve, zejména při předepisování vysokých dávek léku po dobu delší než 10 dní. Opatrně předepisujte pacientům s epilepsií, onemocněními centrálního nervového systému se sníženým záchvatovým prahem a poruchami krvetvorby. Při předepisování léku pacientům s poruchou funkce jater by měl být režim dávkování upraven kvůli možné akumulaci metronidazolu v těle. Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví ataxie, závratě nebo zhoršení neurologického stavu pacientů. Lék je předepisován s opatrností pacientům náchylným k otokům a pacientům užívajícím glukokortikosteroidy.

Během léčby nepijte alkohol. Dlouhodobé podávání se výhodně provádí pod kontrolou buněčného složení periferní krve. Po užití metronidazolu není předepsáno projímadlo.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Je třeba postupovat opatrně.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky.

Uvolněte formulář a obal

10 tablet je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z PVC nebo podobné dovážené fólie a potištěné lakované nebo podobné dovážené hliníkové fólie.

Primární balení spolu s příslušným počtem návodů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v krabici z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

LLP “Pavlodar Pharmaceutical Plant”

Kazachstán, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Držitel osvědčení o registraci

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: