Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolnění, balení a složení Valerian
Potahované tablety od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, kulaté, bikonvexní, s charakteristickým zápachem.
| Tabulka 1. | |
| oddenky s kořeny kozlíku lékařského | 200 mg |
Pomocné látky: povidon K25 – 30 mg, monohydrát laktózy – 16.2 mg, stearát vápenatý – 1.3 mg, bramborový škrob – dostatečné množství pro získání tablety o hmotnosti 257.5 mg (bez slupky).
Složení pláště: methylcelulóza (methocel A15) – 1.14 mg, polysorbát 80 – 0.36 mg.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (5) – kartonové obaly.
10 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
20 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
30 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
50 kusů. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
20 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
30 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
50 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Způsobuje středně výrazný sedativní účinek. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneolu a kyseliny izovalerové. Valepotriáty a alkaloidy – valerin a chotenin – mají také sedativní vlastnosti. Kozlík lékařský usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale spíše stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek. Komplex biologicky aktivních látek kozlíku lékařského má navíc choleretický účinek, zvyšuje sekreční aktivitu sliznice trávicího traktu, zpomaluje srdeční frekvenci a rozšiřuje koronární cévy. Regulace srdeční činnosti je zprostředkována neuroregulačními mechanismy a přímým vlivem na automatismus a převodní systém srdce. Terapeutický účinek se projevuje při systematické a dlouhodobé léčbě.
Účinná látka se shoduje s kozlíkem lékařským
Stavy buzení; poruchy spánku spojené s přebuzením; migréna; mírné funkční poruchy kardiovaskulárního a trávicího systému (obvykle jako součást kombinované léčby).
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
| F48.0 | Neurastenie |
| F51.2 | Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie |
| G43 | Migréna |
| R45.1 | Úzkost a rozrušení |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Převzato dovnitř. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na použité lékové formě a věku pacienta.
Nežádoucí účinek
V některých případech: reakce přecitlivělosti; při použití ve vysokých dávkách – letargie, deprese, slabost, snížená výkonnost.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Aplikace ve II. a III. trimestru těhotenství a během kojení je možná v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
