K čemu slouží 10% vodný roztok amoniaku?

Průhledná, bezbarvá, těkavá kapalina se štiplavým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Při nádechu dráždí sliznici dýchacích cest a reflexně excituje dýchací a vazomotorická centra.

Má dezinfekční účinek na pokožku.

Ve velkých dávkách může roztok amoniaku způsobit reflexní zástavu dechu.

Indikace

Používá se jako ambulance při mdlobách, otravách alkoholem a jinými látkami.

V chirurgické praxi k mytí rukou, stejně jako k neutralizaci kyselých toxinů a při bodnutí hmyzem a hadem.

Kontraindikace

Lokální použití roztoku amoniaku je kontraindikováno u dermatitidy, ekzému a dalších kožních onemocnění.

Neexistují žádné údaje o účinku na tělo během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Používá se jako sanitka k navození dýchání a vyvedení pacientů z mdloby, k čemuž se inhalací opatrně (ne blíže než 0,5–1 cm) přivede k nosním otvorům kousek vaty navlhčené drogou.

Pro vyvolání emetického účinku se lék předepisuje perorálně, 5 kapek na 100 ml vody.

K mytí rukou použijte roztok čpavku (25 ml na 5 litrů teplé vařené vody).

Při bodnutí hmyzem aplikujte zevně ve formě pleťových vod.

Nežádoucí účinky

Zástava dechu (reflexní, při nádechu ve vysokých koncentracích), hypersalivace, bolest v krku, hyperémie ústní sliznice.

Popálenina jícnu a žaludku (lék užívaný perorálně).

Interakce

Forma vydání

Roztok pro vnější použití a inhalaci 10%.

10 ml v lahvičkách s kapátkem se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacími uzávěry; v lahvích vyrobených ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami a šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu; v lahvích ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml a 100 ml léčiva ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkou z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml a 1000 ml v lahvičkách vyrobených z nestabilizovaného a nebarveného vysokohustotního polyethylenu nebo nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem se zátkou z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu.

10 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml v lahvičkách vyrobených z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo polyethylentereftalátu, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami s těsnícími prvky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a uzávěry z vysokotlaký nebo nízkotlaký polyethylen nebo propylen, nebo utěsněné víky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo propylenu.

Každá lahvička, lahvička s kapátkem 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml spolu s návodem k použití je vložena do kartonu pro spotřebitelské balení nebo chrom-ersatz kartonu pro skládací krabičky, nebo chrom-ersatz recyklovaného kartonu, nebo dovezené, schválené k použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace.

Je povoleno vyrábět drogu v lahvičkách, lahvičkách s kapátkem o objemu 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml bez kartonového obalu s připojeným návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahviček.

Balení nebo lahvičky a lahvičky s kapátkem bez balení se vkládají do vlnitých krabic nebo balí do smršťovací fólie.

Lahvičky 500 ml v množství 12 kusů a lahve 1000 ml v množství 8 kusů spolu s návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahví jsou umístěny v krabici z krabicového nebo dovozového kartonu, schválené pro použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace (pro nemocnice).

5 kg, 10 kg a 20 kg každý (pro nemocnice) v kanystrech vyrobených z vysokohustotního polyethylenu, nestabilizovaného a nelakovaného, ​​nebo z nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu s těsněním.

Ke každému kanystru je přiložen návod k použití léku umístěný v polyethylenovém sáčku.

Štítky vyrobené ze štítkového nebo psacího papíru nebo samolepicí štítky se připevňují na lahvičky, lahvičky s kapátkem, obaly, kanystry, krabice z vlnité lepenky, fólie nebo nemocniční krabice.

Bezbarvá průhledná těkavá kapalina se štiplavým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Analeptické, antiseptické. Při nádechu dráždí sliznici dýchacích cest a reflexně excituje dýchací a vazomotorická centra. Má dezinfekční účinek na pokožku. Ve velkých dávkách může roztok amoniaku způsobit reflexní zástavu dechu. Při delším kontaktu se dráždivý účinek na kůži může změnit v kauterizační účinek (koagulaci bílkovin) s rozvojem hyperémie, otoku a bolesti.

Farmakokinetika

Je rychle eliminován jakoukoli cestou podání, především plícemi a průduškami.

Indikace

Mdloby, dezinfekce pokožky rukou, neutralizace kyselých toxinů z bodnutí hmyzem (mravenci, komáři, vosy, včely).

Kontraindikace

Přecitlivělost při zevním použití – porušení celistvosti kůže nebo zánětlivá kožní onemocnění v místě zamýšlené aplikace (včetně dermatitidy, ekzému) a jiná kožní onemocnění v místě zamýšlené aplikace.

S opatrností

Těhotenství, období kojení, dětství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Inhalace, zevně.

Ke stimulaci dýchání a vyvedení pacientů ze stavu mdloby inhalací opatrně (na 0,5–1 s) vneste do nosních otvorů kousek vaty navlhčené lékem.

V chirurgické praxi (pro dezinfekci) se k mytí rukou používá roztok čpavku (25 ml na 5 litrů teplé převařené vody).

Při bodnutí hmyzem aplikujte zevně ve formě pleťových vod (doba trvání – 30 sekund).

Nežádoucí účinek

Zastavení dýchání (reflexní, při výdechu ve vysokých koncentracích), hyperémie, otok a bolestivost kůže v místě aplikace. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky uvedené v návodu nebo se zhorší, nebo si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.

Nadměrná dávka

Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné. Nadměrné vdechování par amoniaku má za následek reflexní zástavu dýchání. Nadměrné vnější použití může zvýšit nežádoucí účinky (podráždění, dermatitida, ekzém v místě aplikace léku).

Léčba: symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Forma vydání

Roztok pro vnější použití a inhalaci 10%.

10, 25, 40, 50 a 100 ml v lahvičkách s kapátkem z tmavého skla uzavřených zátkou, polymerovými zátkami s kapátkem vyrobeným z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu a nebo polymerovým šroubovacím uzávěrem.

10, 25, 40, 50 a 100 ml léčiva v lahvičkách z tmavého skla, lahvičkách Fvay-10, uzavřených zátkou nebo zátkou s kapátkem vyrobeným z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu, nebo vyrobenými polymerovými zátkami nebo kapátkovými zátkami a uzávěry z nízkohustotního polyethylenu tlakového nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu nebo plastových šroubovacích víček, nebo polymerových šroubovacích víček vyrobených z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu, nebo utěsněných polymerovými víčky vyrobenými z nízkohustotního polyethylenu popř. vysokohustotní polyethylen nebo polypropylen, nebo polymerová víčka s polymerovými těsnícími prvky, nebo utěsněná zátkami nebo zátkami s polyetylenovými nebo polymerovými těsnícími prvky a polyetylenovými nebo polymerovými víčky nebo polyetylenovými nebo polymerovými víčky.

10, 25, 40, 50, 100, 500, 1000 ml v polymerových lahvičkách vyrobených z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu nebo polyethylentereftalátu, uzavřených zátkami nebo kapátkovými zátkami vyrobenými z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu. hustotního polyethylenu nebo polymerové zátky nebo kapací zátky a uzávěry vyrobené z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu nebo plastové šroubovací uzávěry nebo polymerové šroubovací uzávěry vyrobené z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo utěsněné s polymerovými uzávěry vyrobenými z nízkohustotního polyetylenu nebo vysokohustotního polyetylenu nebo polypropylenu nebo uzavřenými polymerovými uzávěry vyrobenými z nízkohustotního polyethylenu nebo vysokohustotního polyethylenu nebo polypropylenu nebo polymerovými uzávěry s polymerovými těsnícími prvky nebo utěsněnými zátkami nebo zátkami s polyetylenovými nebo polymerovými těsnícími prvky a polyetylenovými nebo polymerovými uzávěry nebo polyetylenovými nebo polymerovými uzávěry.

Každá lahvička, lahvička s kapátkem 10, 25, 40, 50 a 100 ml spolu s návodem k použití je umístěna v balení kartonu pro spotřebitelské balení, nebo chrom-ersatz kartonu pro skládací krabičky, nebo chrom-ersatz recyklovaného kartonu.

Na obal je povoleno tisknout návod k použití.

Lék je povoleno vyrábět v lahvičkách, lahvičkách s kapátkem o objemu 10, 25, 40, 50 a 100 ml bez kartonového obalu s připojeným návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahviček (pro nemocnice).

Balení nebo lahvičky a lahvičky s kapátkem bez balení se vkládají do vlnitých krabic nebo balí do smršťovací fólie.

Lahvičky 500 ml v množství 12 kusů a lahve 1000 ml v množství 8 kusů spolu s návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahví jsou umístěny v kartonové krabici (pro nemocnice).

5 kg, 10 kg a 20 kg (pro nemocnice) v polymerových kanystrech se šroubovacím víčkem vyrobeným z nízkohustotního polyetylenu nebo utěsněnými šroubovacími plastovými víčky z vysokohustotního polyethylenu s těsněním.

Ke každému kanystru je přiložen návod k použití léku umístěný v polyethylenovém sáčku.

Štítky vyrobené z etiketového nebo psacího papíru nebo samolepicí etikety se připevňují na lahvičku, lahvičku s kapátkem, obaly, kanystry, krabice z vlnité lepenky, fólii nebo krabici pro nemocnice a každou jednotku spotřebitelského balení.