Je možné použít mast Levomekol na popáleniny?

Návod k použití Levomekol mast pro vnější použití 40 mg/g+7,5 mg/g 10g

Krátký popis

Klinická a farmakologická skupina: Lék s antibakteriálními účinky a účinky zlepšujícími regeneraci tkání pro vnější použití.
Farmakoterapeutická skupina: Kombinovaná antimikrobiální látka.
Formulář vydání a popis
Mast pro vnější použití je bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem.

Indikace

Infikované rány (včetně řezných ran a oděrek) různých lokalizací (včetně těch infikovaných smíšenou mikroflórou) v první fázi procesu rány.

Dovolená z lékárny

Kontraindikace

– Přecitlivělost na složky léku;
– děti do 1 roku (u novorozenců probíhá biotransformace chloramfenikolu pomaleji než u dospělých).

Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství je možné pouze v případě, že přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Během kojení byste měli buď přestat užívat lék nebo kojit.
Použití u dětí
Užívání léku u dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
To ne.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující +25 C.
Doba použitelnosti – 3 roky 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék pro lokální použití, má protizánětlivý (odvodňující) a antimikrobiální účinek, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům (stafylokoky, Pseudomonas aeruginosa a Escherichia coli).
Snadno proniká hluboko do tkání bez poškození biologických membrán a stimuluje regenerační procesy. V přítomnosti hnisu a nekrotických hmot zůstává antibakteriální účinek.

Dávkování a podávání

Lokálně. Sterilní gázové polštářky jsou impregnovány léčivem a volně naplněny do rány. Je možné jej zavést do hnisavých dutin katetrem (drenážní hadičkou) pomocí injekční stříkačky. V tomto případě se mast předehřeje na 35-36 C. Převazy se provádějí denně, 1krát denně, dokud není rána zcela očištěna od hnisavých-nekrotických hmot.
U velkých ploch rány by denní dávka masti ve smyslu chloramfenikolu neměla překročit 3 g.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Interakce s jinými léky

Nadměrná dávka

Nežádoucí účinky

Struktura

1 g obsahuje:
dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil) – 40 mg;
chloramfenikol – 7.5 mg.
Pomocné látky: makrogol 1500 – 190.5 mg, makrogol 400 – 762 mg.

Podmínky skladování

doplňující informace

Formy uvolnění

Analogy

Produkty dne

Omezili jsme možnost zanechat recenze na určité produkty, abychom vás ochránili před radami, které by mohly negativně ovlivnit vaše zdraví.

Informace o produktu, včetně jeho ceny, mají informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace. Doručení* kurýrem z online lékárny je možné pro volně prodejné léky, doplňky stravy, zdravotnické prostředky, domácí a kosmetické výrobky, domácí chemii a související produkty. Výdej léků na předpis, na základě lékařského předpisu, se provádí do nejbližší lékárny. Nabídka produktů účastnících se akcí a slev je omezená a může se změnit.

* Podle nařízení vlády Ruské federace ze dne 16. května 2020 N 697 „O schvalování pravidel pro vydávání povolení pro dálkový maloobchodní prodej léčivých přípravků pro lékařské použití, takový obchod a dodávky těchto léčivých přípravků občanům a Změny některých zákonů vlády Ruské federace o problematice maloobchodního prodeje léčivých přípravků pro lékařské použití na dálku“

Co je to droga a k čemu se používá?

Kombinovaný lék pro lokální použití, má protizánětlivý (odvodňující) a antimikrobiální účinek, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům (stafylokoky, Pseudomonas aeruginosa a Escherichia coli).

Snadno proniká hluboko do tkání bez poškození biologických membrán a stimuluje regenerační procesy. V přítomnosti hnisu a nekrotických hmot zůstává antibakteriální účinek.

Indikace pro použití

Infikované rány (včetně řezných ran a oděrek) různých lokalizací (včetně těch infikovaných smíšenou mikroflórou) v první fázi procesu rány.

Pokud po 5 dnech nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit hůř, měli byste se poradit s lékařem.

Kontraindikace

Nepoužívejte Levomekol®:

• jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku přípravku,

• děti do 1 roku (u novorozenců probíhá biotransformace chloramfenikolu pomaleji než u dospělých).

Zvláštní pokyny a opatření

Dlouhodobé užívání léku může vést k senzibilizaci, doprovázené rozvojem hypersenzitivní reakce při dalším užívání chloramfenikolu externě nebo ve formě systémových lékových forem. Pokud je nutné pokračovat v terapii déle než 5 dní, doporučuje se přehodnotit místní stav a celkový stav pacienta. Po místním podání chloramfenikolu je možná systémová absorpce, která může při dlouhodobé expozici vést k toxicitě. Po lokálním podání chloramfenikolu byla hlášena hypoplazie kostní dřeně, včetně aplastické anémie. I když je riziko nízké, mělo by být vzato v úvahu při posuzování očekávaných přínosů léčby. Při dlouhodobém užívání léku je nutné sledovat stav periferní krve.

Nedovolte, aby se vám mast dostala do očí.

Použití masti Levomekol® je kontraindikováno u dětí mladších 1 roku.

Použití léku u dětí musí být prováděno pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.

Případy interakce nebo inkompatibility s jinými léky nebyly popsány.

Vzhledem k obsahu chloramfenikolu se doporučuje vyhnout se současnému použití masti Levomekol® s léky, které inhibují funkci kostní dřeně.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Experimentální studie chloramfenikolu odhalily riziko pro plod (embryotoxicitu). U těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované klinické studie léku. V tomto ohledu je použití masti Levomekol® během těhotenství možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Chloramfenikol se vylučuje do mateřského mléka. Během kojení byste měli přestat užívat lék nebo kojit.

Řízení vozidel a práce s mechanismy

Užívání léku neovlivňuje řízení, obsluhu strojů nebo provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Způsob aplikace

Vždy používejte tento lék v plném souladu s touto příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lokálně. Sterilní gázové polštářky jsou impregnovány léčivem a volně naplněny do rány. Je možné jej zavést do hnisavých dutin katetrem (drenážní hadičkou) pomocí injekční stříkačky. V tomto případě se mast předehřeje na 35-36 °C. Převazy se provádějí denně, jednou denně, dokud není rána zcela očištěna od hnisavých nekrotických hmot. U velkých ploch rány by denní dávka masti ve smyslu chloramfenikolu neměla překročit 3 g.

Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Levomekol, než jste měl(a).

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování mastí Levomekol®.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Levomekol

Pokud zapomenete užít Levomekol®, udělejte to, jakmile si vzpomenete, neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Máte-li otázky týkající se užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Možné nežádoucí reakce

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte používat Levomekol® a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc pokud se objeví příznaky alergická reakce (reakce přecitlivělosti):

• sípání, potíže s dýcháním, vyrážka, svědění, otok obličeje (příznaky angioedému),

• silné svědění kůže, vyrážky nebo puchýře (příznaky kopřivky).

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání léku Levomekol®

Frekvence neznámá (četnost nelze na základě dostupných údajů určit):

• inhibice hematopoézy kostní dřeně,

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, je třeba použití masti přerušit.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. To zahrnuje i případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v příbalovém letáku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo (viz níže). Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

RUE “Centrum pro odbornost a testování ve zdravotnictví” 220037, Minsk, Tovarishchesky lane, 2a

Telefonní číslo oddělení farmakovigilance: +375-17-242-00-29

Skladování léčiv

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na krabičce a tubě za slovy „Minimální trvanlivost do“.

Datum expirace je poslední den v měsíci.

Při teplotě nepřesahující 25°C.

Nevyhazujte léky do odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete. Tato opatření budou chránit životní prostředí.

Struktura

Lék Levomekol® obsahuje

Léčivými složkami jsou dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil), chloramfenikol.

1 g masti obsahuje dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil) – 40 mg, chloramfenikol – 7,5 mg.

Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou: makrogol-1500, makrogol-400.

Vzhled léku a obsah balení

Mast pro vnější použití.

Mast je bílá nebo bílá se žlutavým odstínem.

40 g v hliníkových tubách. Každá tuba spolu s vložkou je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáváno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
JSC Nizhpharm, Rusko
603105, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Všechny stížnosti spotřebitelů by měly být směrovány na zástupce držitele rozhodnutí o registraci nebo držitele rozhodnutí o registraci:
JSC Nizhpharm, Rusko
603105, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7 Tel.: (831)278-80-88; fax: (831)430-72-28 E-mail: med@stada.ru