Jak se jmenují nosní kapky na bázi bramboříku?

Lahvička s účinnou látkou obsahuje lyofilizovaný prášek šťávy a vodný extrakt z hlíz bramboříku evropského (Cyclamen europaeum), hemolytický index 1:6000-1:12000; včetně rozpouštědla – voda na injekci, 5 ml ampule. Jedna dávka připraveného roztoku léčiva je 0,13 ml (hemolytický index 1:600 ​​– 1:1200). Hotový roztok obsahuje 35 dávek léčiva.

popis

Porézní hmota je bílá nebo bílá s béžově hnědým odstínem, hygroskopická.

Farmakoterapeutical skupina

Jiné léky pro léčbu nosních onemocnění.

Farmakologické vlastnosti

Lék působí lokálně na nosní sliznici, způsobuje zvýšenou reflexní sekreci ve sliznicích lemujících vedlejší nosní dutiny a samotnou nosní dutinu. Zvýšená reflexní sekrece ve formě serózně-slizničního výtoku je detekována po několika minutách a může trvat asi 2 hodiny. Takto stimulovaná sekrece způsobuje přirozenou intenzivní drenáž (vymývání) vedlejších nosních dutin a v důsledku toho vysokou terapeutickou účinnost léku. Lék nezpůsobuje žádné výrazné reziduální účinky podráždění nosní sliznice, nezdržuje se v nosní dutině, nevstřebává se a nemá celkový systémový účinek.

Účinek Sinuforte® je kombinovaným účinkem složek bramboříku.

Indikace pro použití

akutní sinusitida (katarální a purulentní sinusitida, čelní sinusitida, etmoiditida, sfenoiditida, kombinovaná sinusitida);

exacerbace chronické rinosinusitidy.

Poznámka: ve všech výše uvedených případech jsou pravidla a doba užívání Sinuforte® stejná.

Dávkování a podávání

Nežádoucí účinek

Krátkodobý pocit mírného nebo středního pálení, svědění v nosohltanu; reflexní jevy ve formě slinění, kýchání a méně často krátkodobého slzení a zarudnutí obličeje. Pokud slzení nebo zvýšené slinění, ke kterému dochází po použití léku, trvá déle než 2 hodiny, měli byste se poradit s lékařem. V ojedinělých případech se může objevit krátká bolest hlavy ve frontální oblasti nebo se může objevit světle růžový výtok z nosu v důsledku kapilární diapedézy. V žádném z těchto případů není potřeba léčbu ukončit.

Nedobrovolný kontakt léku s očima může způsobit vážné podráždění a také akutní zánět spojivek.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky z užívání léku, které nejsou popsány v tomto návodu, měli byste okamžitě kontaktovat svého lékaře.

READ
Musím k sazenicím rajčat přidávat zeminu?

Kontraindikace

cystická polypózní rinosinusitida; alergická rinosinusopatie; akutní alergické reakce v nosní sliznici a v oblasti obličeje; arteriální hypertenze P-III stupně; těhotenství; období laktace (kojení); děti do 12 let (klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti použití jsou nedostatečné); přecitlivělost na složky drogy a rostliny z čeledi prvosienok.

Interakce s jinými léky

Současné podávání Sinuforte® a lokálních anestetik (včetně antihistaminik) a dekongestantů do nosní dutiny nebo předběžné podávání takových léků je nepřijatelné; v případě potřeby je přípustné instilovat léky lokálně zmírňující otok nosní sliznice nejdříve 2 hodiny po podání Sinuforte®; v případech komplikovaných hnisavou infekcí je v případě potřeby přijatelná systémová antibiotická terapie.

Bezpečnostní opatření

BĚHEM UŽÍVÁNÍ BYSTE MĚLI ZABRÁNIT DROGU DO OČÍ! NENADÝCHÁVEJTE ZÁROVEŇ S PODÁNÍM!

Během používání nezaklánějte hlavu dozadu.

Pacient by měl informovat lékaře o současném užívání jiných léků.

Během léčby se doporučuje konzultace s lékařem ORL.

Pokud po 5 dnech užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud je nezbytný druhý léčebný cyklus (například u chronických onemocnění), neměl by být zahájen dříve než 7–10 dní po dokončení prvního cyklu.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení), protože Bezpečnost užívání léku během těchto období nebyla studována.

Aplikace v pediatrické praxi

Použití léku u dětí ve věku 12 let a starších se provádí podle stejného schématu jako u dospělých. Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí do 12 let jsou nedostatečné.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék způsobuje reflexní zvýšení sekrece, doporučuje se zdržet se řízení vozidel a obsluhy strojů po dobu dvou hodin po použití.

Nadměrná dávka

Příznaky: Překročení doporučené dávky může způsobit silné pálení a bolest v nosohltanu (zvýšení dávky léku nevede ke zvýšení terapeutického účinku).

Léčba: vysazení léku, symptomatická léčba.

Uvolněte formulář a obal

Prášek je lyofilizován ve skleněné lahvičce o objemu 8 ml, rozpouštědlem je voda na injekci 5 ml v polyethylenové ampulce a přiložený rozprašovač je umístěn v plastovém obalu na buňky. Jeden obrysový balíček je umístěn v kartonové krabici spolu s návodem k lékařskému použití pro pacienty.

READ
Jak se jmenuje odrůda melounu s oranžovou dužinou?

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotě 15°C-25°C. Připravený roztok skladujte při teplotě 8°C-10°C na místě chráněném před světlem.

Datum vypršení platnosti

Stavebnice: 36 měsíců.

Připravené řešení: ne více než 15 dny.

Prázdninové podmínky

Držitel marketingové licence

JSC “EGIS Pharmaceutical Plant” 1106 Budapešť, st. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Производитель

Laboratoř Reig Jofre S.A. Svatý. Gran Capitan 10, Sant Joan Despi, 08970 (Barcelona), Španělsko.

Rate article
Add a comment

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: