1 ml injekčního roztoku obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku, L-arginin a vodu na injekci jako pomocné látky. Lék je sterilní průhledný roztok světle žluté barvy. Vyrábí se v hermeticky uzavřených lahvičkách z tmavého skla o objemu 100 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií vč. Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Proteaa mykoplazmata. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-40 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Baytril Max 10% injekční roztok je z hlediska míry dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka, v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické účinky. Enrofloxacin je vylučován z těla převážně nezměněný, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
INDIKACE
Předepisuje se skotu a prasatům k léčebným účelům pro infekce dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, bakteriální a enzootické pneumonie, atrofické rýmy, mastitis-metritis-agalactia syndromu a dalších onemocnění způsobených mikroorganismy, citlivé na fluorochinolony, stejně jako u smíšených a sekundárních infekcí u virových onemocnění.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Baytril Max se podává jednorázově, subkutánně skotu, subkutánně nebo intramuskulárně prasatům v dávce 7,5 ml na 100 kg hmotnosti zvířete (7,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti). Lék by měl být podáván v množství nejvýše 15 ml na místo u skotu a nejvýše 5 ml u prasat.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V některých případech je možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Prasata mohou pociťovat podráždění v místě vpichu.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na enrofloxacin a jiné chinolony. Je zakázáno podávat březím prasnicím s výraznými poruchami vývoje chrupavkové tkáně, lézemi nervového systému provázenými křečemi, jakož i při izolaci mikroorganismů rezistentních na fluorochinolony z nemocného zvířete. Současné užívání přípravku Baytril Max s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním podání drogy. Mléko od dojných zvířat se nesmí do 3 dnů po posledním užití drogy použít k potravinářským účelům, ke krmení zvířat jej lze použít až po tepelné úpravě. Maso zvířat nuceně usmrcených před stanoveným termínem lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatrností (seznam B). Na suchém, tmavém místě, nepřístupném dětem a zvířatům, při teplotě 5 až 25 °C. Doba použitelnosti: 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní.
Injekční roztok pro léčbu telat, prasat a psů při infekcích dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, zápalu plic, atrofické rýmy, mastitis-metritis-agalactia syndromu, smíšených infekcí.
